A nova injeção de prevenção de HIV de Gilead, duas vezes, obtém a aprovação da FDA

A Food and Drug Administration dos EUA (FDA) aprovou um novo tiro duas vezes por ano-o primeiro e apenas do gênero-para Evite o HIVo criador da droga, a Gilead Sciences, anunciou na quarta -feira.

Vendido sob o nome Yeztugo, o injetável injetável injetável inibidor do capsídeo HIV-1 (Lenacapavir) reduz o risco de HIV adquirido sexualmente em adultos e adolescentes.

“Este é um dia histórico na luta de décadas contra o HIV”, disse Daniel O’Day, presidente e CEO da Gilead Sciences, com sede na Califórnia, em um comunicado à imprensa.

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O medicamento, que só precisa ser administrado duas vezes por ano, mostrou “resultados notáveis ​​em Estudos clínicos“Como Gilead afirma que poderia transformar a prevenção do HIV.

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou um novo tiro de duas vezes por ano, Yeztugo, para impedir o HIV, o criador do medicamento anunciado na quarta-feira. (Gilead Sciences via AP)

A droga é dada como injetável sob a pele que o corpo absorve lentamente. Os indivíduos devem ter um teste negativo do HIV-1 antes de iniciar o tratamento.

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Em grandes ensaios no ano passado, o medicamento não foi apenas quase 100% eficaz na prevenção do HIV, mas se mostrou superior à medicação oral uma vez ao dia, como Truvada, outra droga da Gilead.

A droga é dada como injetável sob a pele que o corpo absorve lentamente. Os indivíduos devem ter um teste negativo do HIV-1 antes de iniciar o tratamento. (AP Photo / Nardus Angelled)

A revista Science nomeou Lenacapavir de 2024 “avanço do ano”.

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Lenacapavir usa uma abordagem de vários estágios que a distingue de outros Medicamentos antivirais.

Vendido sob o nome Yeztugo, o injetável injetável injetável inibidor do capsídeo HIV-1 (Lenacapavir) reduz o risco de HIV adquirido sexualmente em adultos e adolescentes. (Istock)

“Enquanto a maioria dos antivirais atua em apenas um estágio de replicação viral, o Lenacapavir é projetado para inibir o HIV em vários estágios de seu ciclo de vida”, afirma o comunicado à imprensa de Gilead.

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“Yeztugo é um dos avanços científicos mais importantes do nosso tempo e oferece uma oportunidade muito real para ajudar a acabar com a epidemia do HIV”, disse O’Day no comunicado à imprensa.

As reações adversas mais comumente relatadas durante ensaios clínicos incluíram reações no local de injeção, dor de cabeça e náusea, de acordo com a empresa.